रुपन्देही खबर , ७४ पटक हेरिएको
भैरहवा,मंसिर १२
हेमोफिलिया एक दुर्लभ आनुवंशिक अवस्था हो। जसमा स्वतःस्फूर्त अत्यधिक रक्तस्राव हुन्छ, जहाँ रगत सामान्य रूपमा जम्दैन किनभने यसमा पर्याप्त रगत जम्ने प्रोटिनहरू (क्लटिंग कारकहरू) को कमी हुन्छ। यस्तो अवस्थामा, चोट लागेपछि सामान्य भन्दा लामो समयसम्म रगत बग्छ, विशेष गरी घुँडा, खुट्टा र कुहिनोमा जसले अंग र तन्तुलाई क्षति पु¥याउन सक्छ र जीवनको लागि खतरा हुन सक्छ।
हेमोफिलियाका प्रकार
हेमोफिलिया ए
अपर्याप्त क्लोटिंग कारक भिआइआईआईको कारणले हुने सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो।
हेमोफिलिया बी
दोस्रो सबैभन्दा सामान्य प्रकार, अपर्याप्त क्लोटिंग कारक आइएक्सको कारणले हुन्छ।
हेमोफिलिया सी
जसमा अपर्याप्त क्लोटिंग कारक का कारण लक्षण र लक्षणहरू प्रायः हल्का हुन्छन्।
हेमोफिलिया को लक्षण
हेमोफिलियाका लक्षणहरू क्लोटिंग कारकहरूको स्तर अनुसार भिन्न हुन्छन्। यदि क्लोटिंग–फ्याक्टरको स्तर हल्का रूपमा घट्यो भने, शल्यक्रिया वा आघात पछि मात्र रक्तस्राव हुन सक्छ। यदि कमी गम्भीर छ भने, एक व्यक्तिले सहज रक्तस्राव अनुभव गर्न सक्छ।
स्वतःस्फूर्त रक्तश्रावका लक्षणहरू यस्ता छन्।
काट्ने वा चोटपटकबाट वा शल्यक्रिया वा दाँतको काम पछि अस्पष्ट र अत्यधिक रक्तस्राव
धेरै ठूला वा गहिरो घाउहरू
खोप पछि असामान्य रक्तस्राव
जोर्नी दुख्ने, सुन्निने वा कठोरता
पिसाब वा मलमा रगत
थाहा नभएको कारण नाकबाट रगत बग्नु
शिशुहरूमा अस्पष्ट चिडचिडापन
हेमोफिलियाका आकस्मिक लक्षण
घुँडा, कुहिनो, कम्मर र काँध जस्ता ठूला जोर्नी, हात र खुट्टाका मांसपेशीहरूमा अचानक दुखाइ, सुन्निने र न्यानोपन
चोटबाट रगत बग्नु, विशेष गरी कसैलाई हेमोफिलियाको गम्भीर रूप छ भने दुखाइ, लामो टाउको दुखाइ
बारम्बार उल्टी हुनु
अत्यधिक थकान
घाँटीमा पीडा हुनु
दोहोरो दृष्टि
हेमोफिलिया जोखिम
हेमोफिलिया एक वंशाणुगत/आनुवंशिक विकार हो। जसको अर्थ हो कि अन्तर्निहित आनुवंशिक असामान्यता हरू आमाबाबुबाट तिनीहरूका सन्तानहरूमा सर्छन्। वंशाणु हेमोफिलियाको प्रकारमा निर्भर गर्दछ
पुरुषहरूलाई आमाबाट हेमोफिलिया ए वा बी हुने खतरा हुन्छ।
पुरुष र महिला दुवै आमाबाबुबाट हेमोफिलिया सी विकास गर्न सक्छन्।
करिब ३० प्रतिशत मानिसहरू दुर्लभ रूपमा प्राप्त गरिएको हेमोफिलियाबाट ग्रस्त हुन्छन् – यो हेमोफिलिया वंशाणुगत कारणले होइन तर आनुवंशिक परिवर्तन (स्वस्फूर्त उत्परिवर्तन) द्वारा हुन्छ। अधिग्रहित हेमोफिलिया पूर्ण रूपमा बुझिएको छैन, तर यो क्यान्सर, प्रतिरक्षा कमजोरी, एलर्जी र गर्भावस्थासँग जोडिएको छ।
हेमोफिलिया को निदान
हेमोफिलियाको पारिवारिक इतिहास भएकाहरूका लागि, गर्भावस्थाको समयमा भ्रुण हेमोफिलियाबाट प्रभावित छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न परीक्षण गरिन्छ। तपाईंलाई परीक्षणको फाइदा र जोखिमहरूको बारेमा मार्गदर्शन गर्नेछ। हेमोफिलिया औसत ९ महिनाको उमेरमा र लगभग सधैं २ वर्षको उमेरमा निदान गर्न सकिन्छ जब रगत परीक्षणले क्लटिंग–फ्याक्टरको कमी भएको देखाउँछ। कहिलेकाहीँ, शल्यक्रिया वा अत्यधिक रक्तस्राव नभएसम्म निदान छुटेको छ।
हेमोफिलिया उपचार
हेमोफिलियाको कुनै उपचार नभएकोले, बिरामीलाई सक्रिय, उत्पादक र सामान्य जीवनशैली कायम राख्न मद्दत गर्नको लागि अवस्था व्यवस्थापन गर्न उपचार र थेरापीहरूको विकल्प छ। रक्तस्राव रोक्नको लागि उपचार हेमोफिलियाको प्रकारमा निर्भर गर्दछ।
हर्मोन डेस्मोप्रेसिनको ढिलो इन्जेक्सन वा हल्का हेमोफिलियाको व्यवस्थापनको लागि नाक औषधिको रूपमा।
रक्तक्षेपण कहिलेकाहीँ मध्यम देखि गम्भीर हेमोफिलिया ए वा हेमोफिलिया बी नियन्त्रण गर्न प्रयोग गरिन्छ।
निरन्तर उपचार
डाक्टरहरूले सिफारिस गर्न सक्छन्
डीडीएपी वा क्लोटिंग कारकको नियमित संक्रमण
क्लट जोगाउने औषधि (एन्टिफाइब्रिनोलाइटिक्स)
फाइब्रिन सीलेन्ट दन्त चिकित्सामा क्लटिंग र निको पार्न प्रयोग गरिन्छ
प्रभावित जोडीहरु को रक्तस्राव कम गर्न को लागी शारीरिक थेरेपी। यदि क्षति गम्भीर छ भने, शल्यक्रिया आवश्यक हुन सक्छ।
स्प्लिन्टर र स्प्लिन्ट जस्ता साना काटाहरूका लागि प्राथमिक उपचार भनेको छालामा लगाइने आइस प्याक हो वा रगत बगेको अवस्थामा मुखमा बरफ लगाइन्छ।
हेपाटाइटिस ए र बी विरुद्धको खोप रगतबाट हुने संक्रमणहरू जस्तै हेपाटाइटिस लाई रोक्नको लागि
प्रकाशित मिति: २०२५-११-२८ , समय : १०:०६:२० , १० घन्टा अगाडि